Balances de energía que dan cuenta de reacciones químicas (III)

Puesto que la entalpía es una función de estado, podemos escoger la trayectoria que más nos convenga para realizar los cálculos del cambio de entalpía global en un proceso, siempre que comencemos y terminemos en los estados inicial y final especificados, respectivamente. La figura 5.11 ilustra esta idea. Se escoge como estado de referencia 25°C y 1 atm, el estado para el cual se conocen los ΔHt. En la figura tratamos cada componente por separado usando la ecuación (5.23), teniendo en cuenta el respectivo número de moles e incluyendo los cambios de fase que ocurran. (En este caso suponemos que no hay un cambio de entalpía por mezclado. Consulte la sección 5.6 si intervienen calores de mezclados en el proceso). En la figura 5.11, Tc = TD. Podemos incluir los efectos de la presión sobre la entalpía, junto con los efectos de la temperatura , pero en este libro omitiremos la consideración de los efectos de presión excepto en los problemas en los que los datos de entalpía se obtengan de tablas (como las tablas de vapor de agua) o de bases de datos. Podemos introducir en el balance de energía. el cambio de entalpía para cada corriente.